Combien de personnes sont atteintes de lymphœdème dans le monde ?
- Winnie VORIHILALA
- 2 days ago
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Updated: 4 hours ago
Le lymphœdème est une maladie chronique encore largement méconnue. Il résulte d’une accumulation de lymphe dans les tissus, provoquant un gonflement durable — souvent des bras ou des jambes — accompagné de sensations de lourdeur, de raideur ou de douleur.
Les estimations mondiales varient, mais les chercheurs s’accordent à dire qu’il s’agit d’un véritable enjeu de santé publique. Selon plusieurs publications scientifiques (LE&RN, NIH, Medicine Journal, OMS), entre 140 et 250 millions de personnes dans le monde vivraient aujourd’hui avec un lymphœdème — soit 1,5 % à 3 % de la population mondiale.
👉 Ce large intervalle reflète l’incertitude liée au sous-diagnostic massif et au manque de données épidémiologiques uniformes.

🌎 Répartition mondiale estimée
➡️ Ces chiffres sont approximatifs et indicatifs, établis à partir de tendances publiées par l’OMS et la Lymphatic Education & Research Network (LE&RN), et ne reposent pas sur des recensements nationaux systématiques.
💧 Lymphœdème primaire et secondaire
On distingue deux formes principales :
🧬 Lymphœdème primaire : lié à une malformation congénitale ou héréditaire du système lymphatique.
💉 Lymphœdème secondaire : provoqué par un cancer, une chirurgie, une radiothérapie ou une infection.
Les études indiquent que la majorité des cas (80 à 90 %) sont secondaires, mais cette proportion varie selon les régions :
dans les pays industrialisés, il est souvent associé aux traitements post-cancer ;
dans les régions tropicales, il reste fréquemment lié à la filariose lymphatique, une infection parasitaire encore endémique.
📊 Infographie : Répartition mondiale du lymphœdème
🇨🇦 Le lymphœdème au Canada
Au Canada, environ 1 million de personnes seraient touchées, selon l’étude LIMPRINT publiée dans Current Oncology (2019).
Près d’un tiers de ces cas seraient liés à des traitements du cancer (chirurgie, radiothérapie etc).
Malgré des initiatives de sensibilisation (AQL, Canadian Lymphedema Framework), l’accès aux soins et au matériel de compression reste inégal selon les provinces.
🇫🇷 Le lymphœdème en France
En France, on estime entre 500 000 et 1 million de personnes concernées. Près de 8 patients sur 10 présentent un lymphœdème secondaire, souvent lié à des traitements post-cancer. Les soins reposent sur les kinésithérapeutes spécialisés, les bandages de compression et la prévention par l’éducation thérapeutique.
Cependant, la maladie n’est toujours pas reconnue comme affection de longue durée (ALD), ce qui complique le remboursement des soins.
🇺🇸 Le lymphœdème aux États-Unis
Aux États-Unis, le lymphœdème toucherait environ 10 millions de personnes, selon les estimations de la Lymphatic Education & Research Network (LE&RN). C’est donc plus de personnes que celles atteintes de Parkinson, de sclérose en plaques et de sida combinés — un chiffre qui illustre l’ampleur du défi de santé publique.
La majorité des cas sont secondaires, liés à des traitements du cancer du sein, du pelvis ou du mélanome. Plusieurs États ont mis en place des initiatives locales, comme la National Lymphedema Network (NLN) et les Lymphedema Treatment Acts, qui visent à améliorer la couverture des soins, la reconnaissance de la maladie et la formation des professionnels de santé.
Cependant, malgré ces efforts, le sous-diagnostic reste massif, et de nombreux patients peinent à obtenir des dispositifs de compression ou des traitements spécialisés.
🌎 Un enjeu mondial de santé publique
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) estime que 15 à 25 millions de personnes présentent un lymphœdème directement lié à la filariose lymphatique, principalement en Afrique et en Asie du Sud-Est.
Dans les pays industrialisés, la principale cause demeure les séquelles de traitements médicaux (chirurgie, radiothérapie, cancers).
En dépit de ces données, le diagnostic précoce et la prise en charge structurée restent exceptionnels dans de nombreux pays.
💙 Pourquoi Lympheo s’engage
Chez Lympheo, nous croyons que mieux informer et mieux accompagner, c’est déjà améliorer la qualité de vie des patients. Notre mission :
🩵 Outiller les patients pour suivre plus facilement leur condition au quotidien.
🌐 Connecter les professionnels et chercheurs pour renforcer la recherche clinique.
🤝 Fédérer une communauté mondiale d’entraide et de soutien.
Grâce à la donnée, à l’intelligence artificielle et à une approche centrée sur le patient, Lympheo veut transformer la façon dont le lymphœdème est compris, suivi et traité à travers le monde.
💬 En résumé
🩵 En 2025 :
🌍 140 à 250 millions de personnes vivent avec un lymphœdème dans le monde selon des estimations approximatives et indicatives.
🇺🇸 10 millions aux États-Unis
🇨🇦 1 million au Canada
🇫🇷 500 000 à 1 million en France
🔬 90 % des cas sont secondaires, souvent liés à des traitements médicaux (cancer, chirurgie, radiothérapie etc).
Le lymphœdème est une maladie chronique, mais avec les bons outils, la bonne information et la bonne communauté, il est possible de reprendre le contrôle.
Lympheo — Soutenir les patients, faire progresser la recherche sur le lymphœdème.
Sources :
🔍 Sources principales
Lymphatic Education & Research Network (LE&RN), “The Incidence of Lymphedema”🔗 https://lymphaticnetwork.org/living-with-lymphedema/the-incidence-of-lymphedema
Medicine Journal (2024), Cross-sectional analysis for lymphedema epidemiology🔗 https://journals.lww.com/md-journal/fulltext/2024/07050/cross_sectional_analysis_for_lymphedema.56.aspx
World Health Organization — Lymphatic Filariasis Fact Sheet🔗 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lymphatic-filariasis
Current Oncology / PMC — LIMPRINT Study, Canada🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6639111/